Еврокомиссия начала официальное антимонопольное расследование возможного антиконкурентного поведения Teva, касающегося самого продаваемого препарата компании копаксона (Copaxone), применяемого при рассеянном склерозе. Регулятор подозревает, что фармацевтическая компания злоупотребляла своим доминирующим положением и задерживала либо блокировала выход на рынок лекарств, которые конкурируют с этим препаратом (нарушение ст. 102 Договора о функционировании Евросоюза (TFEU) и ст. 54 Соглашения о Европейском экономическом пространстве (EEA).

Копаксон содержит глатирамера ацетат (glatiramer acetate). В 2015 г. истек срок действия основного патента Teva на этот ингредиент. Комиссия изучит, не мог ли фармгигант искусственно расширить рыночную исключительность копаксона, неоднократно задерживая выход на рынок конкурентов-дженериков путем создания для них так называемых патентных барьеров.

Еврокомиссия также рассмотрит вопрос о том, могла ли Teva проводить информационную кампанию, чтобы препятствовать использованию конкурирующих продуктов на основе глатирамера ацетата. У регулятора есть основания полагать, что кампания Teva, в первую очередь направленная на медучреждения и специалистов, могла иметь целью создать ложное представление о рисках для здоровья, связанных с использованием конкурирующих препаратов.

Еврокомиссия подчеркивает, что это ее первое расследование потенциальных злоупотреблений, связанных с нарушением в использовании патентных процедур и пренебрежительным отношением к конкурирующим продуктам в фармацевтической промышленности.

Журнал «Конкуренция и право»