Госдума приняла в третьем, окончательном чтении закон «О внесении изменения в часть четвертую Гражданского кодекса Российской Федерации» (см. законопроект). Документ вводит в часть четвертую ГК РФ ст. 1360.1 «Использование изобретения для производства лекарственного средства в целях его экспорта в соответствии с международным договором Российской Федерации».

Так, предусмотрено, что выдача разрешения на использование изобретения при производстве на территории РФ лекарственного средства и совершении иных действий в целях экспорта соответствующего средства возможна в случаях, предусмотренных международным договором РФ. Выданное разрешение должно содержать сведения об объеме производства лекарства, определяемом потребностями импортирующей стороны. Упаковка лекарства, произведенного по разрешению, должна иметь специальное обозначение.

Закон также дает Правительству РФ право определять порядок направления патентообладателю уведомления о выданном разрешении на использование его изобретения, порядок принятия решения и прекращения его действия, порядок определения срока действия решения, а также методику определения размера компенсации и порядок ее выплаты.

Читайте также: «Как изменились основания принудительного лицензирования».

Журнал «Конкуренция и право»