О журнале Экспертный совет Архив Авторам Контакты
Телефон подписки
8 (800) 555-66-00





Читать    Подписаться
Новости

В мире

 Популярное

Трансляция VII Петербургского Международного Юридического Форума
Количество просмотров 55742
Что такое антимонопольный комплаенс?
Количество просмотров 22168
Ценовые предписания ФАС России и управление издержками и рисками компаний
Количество просмотров 22131
Антимонопольное регулирование США и Европы: проблемы сближения
Количество просмотров 20319
Сравнительная реклама в российском законодательстве
Количество просмотров 20054
 Обзоры

 Анонcы

Авторский курс практического комплаенса. Комплаенс-система как инструмент снижения юридических и репутационных рисков
7–8 декабря 2021 г. Учебно-методический центр ФАС России совместно с «Пепеляев Групп» проведут онлайн-курс повышения квалификации «Авторский курс практического комплаенса. Комплаенс-система как инструмент снижения юридических и репутационных рисков».
Полный текст
Семинар «Госзакупки-2022: новые требования, практика, сложные ситуации (44-ФЗ, 223-ФЗ, 275-ФЗ)»
13–15 декабря 2021 г. в Москве состоится семинар «Госзакупки-2022: новые требования, практика, сложные ситуации (44-ФЗ, 223-ФЗ, 275-ФЗ)». Организатор – Институт развития современных образовательных технологий.
Полный текст



Главная /  Конференции /  Фармацевтический бизнес: государственное...
Фармацевтический бизнес: государственное регулирование и последние законодательные изменения


21 сентября 2012 года газета The Moscow Times провела 5-ю ежегодную конференцию «Фармацевтический бизнес. Государственное регулирование. Последние законодательные изменения». Журнал «Конкуренция и право» выступил информационным партнером мероприятия.

Открыл конференцию Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП. Он рассказал гостям о последних изменениях на фармацевтическом рынке.

Продолжила выступление докладом «Особенности государственного контроля над фармацевтической деятельностью в свете изменения законодательства. Точка зрения участника рынка» Марина Велданова, глава представительства в России, Ипсен Фарма.

Анна Макдоналд, партнер, cоруководитель Российской практики в области фармацевтики, биотехнологий и медицины компании Salans рассказала слушателям о сравнительном анализе существующих ограничений для медицинских и фармацевтических работников с предлагаемыми ограничениями для компаний, о нововведениях в нормах об административной ответственности.

О локализации производства в России и об эффективности механизмов государственной поддержки локального производителя рассказал гостям Иван Глушков, заместитель генерального директора, STADA CIS.

«Предложения ФАС России в Закон «Об обращении лекарственных средств» - так звучала тема выступления Юлии Ермаковой, заместителя начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы.

Максим Бульба, глава группы по антимонопольному законодательству компании CMS, Russia и Всеволод Тюпа, старший юрист, глава группы по фармацевтике и биотехнологиям компании CMS, Russia выступили с докладами на темы «Госзакупки лекарственных средств: адаптация рынка к меняющимся условиям» и «Контроль над рекламой и продвижением лекарственных препаратов: актуальные тенденции – 2012».

Елена Денисова, руководитель коммерческой практики гражданско-правового департамента, юридическая фирма «КЛИФФ» рассказала гостям о совершенствовании российского законодательства в сфере обращения лекарственных средств.

Третья сессия была полностью посвящена теме «Вступление России в ВТО».
Опытные юристы компании «Пепеляев Групп» (Галина Баландина, партнер, руководитель практики по таможенному праву и внешнеторговому регулированию; Ирина Науменко, старший юрист; Александр Косов, руководитель группы практики таможенного права и внешнеторгового регулирования; Валентина Орлова, руководитель практики интеллектуальной собственности и товарных знаков) выступили с докладами на темы:
- Regulatory Data Protection (ч. 6 ст. 18 Закона об обращении лекарственных средств): инструкции для регистрирующего органа, правоприменительная практика, зарубежный опыт;
- Ожидаемые последствия вступления России в ВТО: меры экономического регулирования;
- Таможенные вопросы организации поставок товаров в страны Таможенного союза и СНГ. Влияние ВТО на особые экономические зоны в РФ;
- Интеллектуальная собственность и охрана общественного здоровья. Некоторые аспекты.

Также свою точку зрения о фармацевтической отрасли в свете вступления России в ВТО озвучил Михаил Черекаев, начальник отдела ВТО Минэкономразвития.

В заключительной сессии конференции выступили с докладами Лариса Попович, директор Института экономики здравоохранения, НИУ ВШЭ (тема выступления: «Лекарственное страхование. В чем сложности внедрения программы страхования») и Владимир Бойко, коммерческий директор, Novartis Consumer Health Russia  (« Развитие здоровой конкурентной среды на современном рынке»).


04 октября 2012 г.

АРХИВ ВЫПУСКОВ



 Опрос

Следует ли закрепить в КоАП РФ в качестве обстоятельства, смягчающего административную ответственность хозсубъекта, функционирование системы антимонопольного комплаенса?

  
  
      





 



+7 (495) 211 00 33
125047, г. Москва, ул. 3-я Тверская-Ямская,
д. 39, стр. 1
При любом использовании материалов сайта www.cljournal.ru указание на источник и гиперссылка обязательны.