Федеральная антимонопольная служба предлагает ввести упрощенную процедуру допуска лекарств, ранее зарегистрированных в США и Европе. Об этом сообщил, выступая на заседании правительства, глава ФАС Игорь Артемьев, сообщает ТАСС.

"Необходимо проверять досье (этих лекарств). Эта система не должна быть автоматической, мы должны это проверять, но если это было зарегистрировано в США или Европе, должен быть упрощенных порядок внедрения этих лекарств на территории РФ", - сказал он.

ТАСС