Госзаказчики умело пользуются разночтением происхождения лекарственных препаратов. С 1 января 2016 г. упакованные в России лекарственные средства не будут считаться продуктом российского производства. Мало кто обращает внимание на тот факт, что для препаратов, участвующих в госзакупках, упаковка не дает статуса российского лекарства с 2008 г., пишет "Фармацевтический вестник"

Всеобщее заблуждение может исправить проект постановления Министерства промышленности и торговли «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 № 719» , где как раз называется час икс - 1 января 2016 г., когда упаковка потеряет российское гражданство. «Этот нормативный акт должен быть принят во исполнение ФЗ «О промышленной политике», а не законодательства о госзакупках, - поясняет юрист группы «Медицина и Здравоохранение» компании «Пепеляев Групп» Анна Шибанова. - Чтобы его нормы смогли применяться при госзакупках, потребуется внесение изменений в Закон о контрактной системе, его подзаконные акты».

Фармацевтический вестник