8 июля 2015 года в г. Женеве (Швейцария) в рамках Седьмой конференции
ООН состоялся круглый стол, посвященный роли конкуренции в фармацевтическом
секторе и ее выгоде для потребителей. О результатах ФАС России по развитию
конкуренции в этом секторе рассказала представитель ведомства Анна Позднякова.
Вопросы развития конкуренции и борьбы с антиконкурентными практиками на
фармацевтическом рынке являются одними из важнейших для российского
конкурентного ведомства. У ФАС России, в отличие от «классических» конкурентных
ведомств, есть ряд особенностей, которые позволяют сделать применение
антимонопольного законодательства на российских рынках более актуальным и
эффективным. Это в том числе многофункциональность российского конкурентного
ведомства (помимо законодательства о конкуренции, ФАС России осуществляет
контроль соблюдения множества других законов, например законодательства о
государственных закупках, рекламе, торговле), активное участие в
совершенствовании отраслевого законодательства, а также наличие полномочий по
контролю за деятельностью органов власти.
В результате многолетней работы ФАС России в фармацевтическом секторе
идентифицировала ряд проблемных областей, по каждой из которых уже ведется
активная работа. Например, в сфере допуска лекарственных средств на рынок были
выявлены проблемы регистрации лекарственных средств, лицензирования
фармацевтической деятельности и обеспечения равных требований к качеству
обращаемых лекарств. Для их решения ФАС России проводит проверки
регистрирующего и лицензирующих органов, возбуждает дела по фактам затягивания
сроков или препятствия выхода на рынок воспроизведенных лекарственных средств –
дженериков. Для ускорения их выхода на рынок и совершенствования процедур
регистрации ФАС России участвовала в разработке поправок, внесенных в
Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Одной из главных проблем развития конкуренции на фармрынке является
распространенная практика непризнания аналогичных лекарств, имеющих одинаковый
состав действующих веществ, взаимозаменяемыми, что приводит к ограничению
конкуренции на всех этапах их обращения. Для ее решения ФАС России иницировала
поправки в федеральное законодательство о государственных закупках, об
обращении лекарственных средств и в подзаконные нормативные правовые акты,
которыми введены понятия взаимозаменяемости лекарственных препаратов,
требования определения взаимозаменяемости лекарственных средств при их
регистрации, требования выписки и закупки лекарств не по торговым
наименованиям, а по международным непатентованным наименованиям и т.д.
Важнейшей проблемой для потребителей остается некорректное взаимодействие
фармацевтических компаний с врачебным сообществом. Для ее решения ФАС России
разработала законодательные запреты и ограничения по взаимодействию врачей,
фармацевтов и фармкомпаний.
Для решения проблем взаимоотношений доминирующих фармацевтических компаний с
дистрибьюторами ФАС России издала Рекомендации по разработке и применению
коммерческих политик хозяйствующими субъектами, занимающими доминирующее
положение на рынках лекарственных средств и рынках медицинских изделий, а также
инициировала создание Кодекса добросовестных практик производителей лекарств,
которые сейчас дорабатываются участниками фармрынка. Также ФАС России проводит
постоянный контроль за ценами на лекарства в доминирующих аптеках, возбуждает
дела по фактам злоупотребления доминирующим положением в части установления
монопольно высоких цен. В настоящее время по инициативе ФАС корректируется механизм
государственного регулирования цен на лекарства и планируется введение
лекарственного возмещения в форме лекарственного страхования.
Однако проблемы регулирования фармацевтического сектора являются не только
национальными, но и международными, поэтому ФАС России активно сотрудничает с
конкурентными ведомствами государств-участников СНГ и стран БРИКС. Так, в
рамках Штаба по совместным расследованиям нарушений антимонопольного
законодательства на рынках государств-участников СНГ был проведен международный
сравнительный анализ цен на лекарства и их доступности в России, странах СНГ,
ЕС, БРИКС. В настоящее время обсуждаются вопросы по внедрению в странах БРИКС
Кодекса добросовестного поведения производителей лекарственных средств, а также
разрабатываются предложения по запуску международной постоянно действующей
информационной платформы по ценам на лекарства. Совместно с Конкурентным
ведомством Италии на регулярной основе проводятся заседания Международной
рабочей группы по исследованию вопросов конкуренции в фармацевтическом секторе.
«Мы надеемся, что все усилия ФАС России по развитию конкуренции в
фармацевтическом секторе будут иметь положительное влияние на благосостояние
как российских потребителей, так и потребителей на пространстве СНГ, в странах
БРИКС и других зарубежных странах. В свою очередь, мы приглашаем все
конкурентные ведомства, заинтересованные в обсуждении и решении этих проблем, к
сотрудничеству», – резюмировал представитель ФАС России.
В рамках круглого стола с докладами также выступили представители Италии, ЮАР,
США, Китая, Бенина, Индии, Нидерландов, Испании, Южной Кореи, а также
Европейской комиссии, Всемирной торговой организации (ВТО) и Всемирной
организации по интеллектуальной собственности (ВОИС).
ФАС России