В ФАС России поступил Приказ Минздрава России от 03.06.2015 № 301 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 июля 2001 г. № 292 «Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека».

Ранее в ФАС России поступило обращение о наличии признаков нарушения антимонопольного законодательства в действиях (бездействии) Минздрава России, в связи с приказом Минздрава России от 30.07.2001 № 292 «Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека» (далее — Приказ № 292). 

Установлено, что Приказ является устаревшим, содержащим не актуальный перечень тест-систем, многие из которых не обращаются на российском рынке, ограничивает права хозяйствующих субъектов — производителей иных современных тест-систем, не указанных в Приказе № 292, прошедших государственную регистрацию в установленном порядке.

При проведении закупок для государственных и муниципальных нужд заказчики руководствовались Приказом № 292 и отклоняли заявки иных производителей взаимозаменяемых тест-систем. Кроме того, в органах здравоохранения субъектов Российской Федерации во исполнение Приказа выпущены и действуют региональные приказы, например, приказ Минздрава Московской области от 06.09.2001 № 118 «Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека».

ФАС России направила в Минздрав России письмо о необходимости принятия мер, направленных на обеспечение конкуренции среди субъектов обращения тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека, рассмотрев возможность отмены Приказа в максимально короткий срок. 

В ответ на письмо ФАС России о сложившейся ситуации на рынке тест-систем Минздрав России принял меры, направленные на обеспечение конкуренции, и сообщил о признании утратившим силу Приказа № 292.

ФАС России