ФАС России предложит регистрировать названия биологически активных добавок (БАД) и лекарственных средств (ЛС) по принципу "одного окна", чтобы устранить дублирование наименований. Об этом журналистам сообщил заместитель руководителя ФАС Андрей Кашеваров, отвечая на вопрос ТАСС.

"Мы не говорим об унификации регистрации БАД и лекарств, мы говорим лишь о том, что на первом этапе должен быть входной контроль, одно "окно", так, чтобы можно было отделить БАДы от лекарств и лекарства от БАДов", - отметил он. Сложность регистрации в этих сферах, когда лекарства регистрирует Минздрав, а БАДы - Роспотребнадзор, приводит в тому, что "нет уверенности в том, что те БАДы, которые обращаются, не имеют свойств лекарств", описал проблему Кашеваров.

По замыслу службы, единое окно для регистрации названий БАД и ЛС может быть создано в виде межведомственной комиссии. После прохождения через этот орган продукт пойдет на полную процедуру регистрации в Минздрав или в Роспотребнадзор. Это предложение ФАС вынесет на согласование в правительство после обсуждения с профильными отраслевыми организациями, в том числе в рамках соглашения, подписанного 27 января 2015 года, с саморегулируемой организацией "Некоммерческое партнерство "Объединение производителей биологически активных добавок к пище" (СРО НПОП БАД).

ТАСС