Фармпроизводитель пытался признать недействующим письмо с позицией службы.

Информационное письмо ФАС России от 24.01.2025 № МШ/5676/25 содержит разъяснения антимонопольного ведомства по действиям в отношении заявок участников закупок, которые предлагают к поставке лекарственный препарат с использованием активного вещества Дапаглифлозин.

ФАС России установила нарушение антимонопольного законодательства компанией «Акрихин» при введении в оборот лекарственного препарата «Фордиглиф» (МНН Дапаглифлозин, производства АО Фармацевтический завод «Польфарма») без согласия патентообладателя (компания «АстраЗенека»).

В письме служба указывает, что наличие в заявке участника закупки предложения о поставке лекарственного препарата с использованием активного вещества Дапаглифлозин производства АО Фармацевтический завод «Польфарма» нарушает п. 8 ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ, такая заявка должна быть отклонена.

Верховный Суд Российской Федерации поддержал позицию ФАС России и отказал АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в удовлетворении требований в полном объеме.

ФАС России