На прошедшей в Цзинане конференции по вопросам регистрации и послепродажного контроля лекарственных средств было объявлено о новых мерах по усилению надзора за безопасностью и качеством препаратов, отобранных в рамках государственной программы централизованных закупок. Об этом в обзоре № 5 новостей китайского антитраста сообщил Антимонопольный центр БРИКС.

2025 год обозначен как этап «перезагрузки» реформ в сфере регулирования фармацевтики.  

Приоритетом остается баланс между безопасностью пациентов (через контроль ключевых сегментов рынка) и поддержкой инновационного роста отрасли. Особое внимание уделяется прозрачности цепочки поставок — от производства до онлайн-реализации.

Меры направлены на укрепление доверия к системе госзакупок, которая остается ключевым инструментом обеспечения доступности лекарств в Китае.  

• Повышение безопасности за счет усиления контроля за лекарствами, отобранными в систему госзакупок (централизованные закупки), препаратами контрактного производства и онлайн-продажами.  
• Расширение мониторинга рисков и надзорных проверок для предотвращения нарушений.  
• Стимулирование инноваций в фармацевтике и реализация реформ из документа «О всестороннем углублении регулирования лекарств и медоборудования для высококачественного развития отрасли».  
• Повышение стандартов качества дженериков и ужесточение контроля за клиническими испытаниями.  
• Модернизация регуляторной системы – создание единой национальной системы надзора, обучение инспекторов, внедрение цифровых инструментов («умный надзор»).