При закупке расходных материалов важно учитывать, что их совместимость с основным медизделием может быть подтверждена как изготовителем в эксплуатационной документации, так и при регистрации в качестве медизделия расходного материала иного производителя.

В Московское УФАС России поступила жалоба на неправомерное отклонение заявки участника. Причина — предлагаемый товар не отвечает установленному условию о совместимости.

Принимая решение, комиссия Управления учитывала Позицию Росздравнадзора (Письмо от 31.03.2023 № 10-18368/23), изменения в особенностях обращения медицинских изделий (Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 № 552), а также то, что из официально зарегистрированных Росздравнадзором технических документов на предлагаемое заявителем медицинское изделие следует его совместимость с имеющимся у заказчика оборудованием.

Московское УФАС России признало жалобу обоснованной, в действиях комиссии заказчика установили нарушение пп. «а» п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе. Было выдано обязательное для исполнения предписание.

Московское УФАС России