Еврокомиссия направила Teva уведомление о претензиях (statement of objections). Регулятор полагает, что фармацевтический гигант нарушил антимонопольные правила Евросоюза, сообщает «Фармацевтический вестник». Компания боролась с дженериками препарата против рассеянного склероза «Копаксон» (Copaxone).

Срок действия последнего оставшегося патента Teva на «Копаксон» истек в Европе в феврале 2015 г. Комиссия провела инспекции в помещениях нескольких дочерних компаний Teva в октябре 2019 г. А в марте 2021 г. инициировала расследование в связи с «Копаксоном».

Оно было направлено на то, чтобы установить, манипулировала ли Teva с так называемыми выделенными патентами на постоянной основе. Этот тип патентов возникает, когда основной патент делят на несколько более мелких, связанных, например, с технологией производства или составом препаратов. Производитель дженериков опасается нарушить их даже после истечения срока действия основного патента, так как это чревато судебными разбирательствами.

Кроме того, Еврокомиссия подозревает Teva в «систематическом распространении вводящей в заблуждение информации о конкурирующем продукте с целью помешать его выходу на рынок». По данным регулятора, расследование выявило доказательства антимонопольных нарушений Teva на рынках Бельгии, Чехии, Германии, Италии, Нидерландов, Польши и Испании.

Если предварительные подозрения комиссии подтвердятся, это будет означать, что Teva нарушила ст. 102 Договора о функционировании Евросоюза, которая запрещает злоупотребление доминирующим положением на рынке. Наказание за это включает штрафы в размере до 10% от оборота компании-нарушителя в предыдущем финансовом году.