Управление по конкуренции Италии (Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato) завершило расследование в отношении Essetifin, Leadiant Biosciences, Leadiant и Sigma-Tau Arzneimittel, принадлежащих группе Leadiant. Компании признаны виновными в злоупотреблении доминирующим положением на итальянском рынке производства и продажи препарата, содержащего хенодезоксихолевую кислоту (CDCA, название препарата – Chenodeoxycholic Acid Leadiant). Лекарство используется для лечения редкого заболевания, которое вызывает тяжелую инвалидность и приводит к ранней смерти.

На компанию наложен штраф в размере около 3,5 млн евро.

Ведомство установило, что с июня 2017 г. Leadiant продает это орфанное лекарство Национальной службе здравоохранения Италии по несправедливо завышенным ценам.

Аналогичные разбирательства в отношении компании провели/проводят антимонопольные органы Нидерландов и Испании, уточняется в сообщении.

Журнал «Конкуренция и право»