Американская компания Gilead Sciences спустя три месяца, после того как Правительство РФ выдало АО «Фармасинтез» лицензию на производство лекарства против COVID-19 ремдесивир без ее согласия, подала исковое заявление в Верховный Суд РФ об оспаривании этого решения. Документ принят к производству 6 апреля, рассмотрение назначено на 27 мая, передают «Ведомости».

Перед тем как получить разрешение у Правительства РФ, «Фармасинтез» пытался договориться с Gilead Sciences, но та отказалась предоставить ему добровольную лицензию, после чего российская компания обратилась с соответствующей просьбой в Правительство РФ.

31 декабря 2020 г. подписано Распоряжение Правительства РФ № 3718-р, дающее «Фармасинтезу» право в течение года выпускать аналог ремдесивира под брендом «Ремдеформ» без разрешения Gilead Sciences. Американская компания производит препарат под брендом «Веклури». Это первый случай выдачи принудительной лицензии на производство лекарства в России.

Директор по работе с госорганами и связям с общественностью российского подразделения Gilead Sciences Алексей Бревнов называет такое решение контрпродуктивным, поскольку установленная компанией цена на препарат и так позволяет сократить расходы на борьбу с коронавирусом в любой стране мира.

Информация о патентах, указанных в распоряжении о принудительной лицензии, содержала неточности, говорит Бревнов. Кроме того, Правительство РФ не убедилось в наличии в России неудовлетворенной потребности в «Веклури». На сегодняшний день спрос на дженерик этого препарата весьма ограничен, что, по его словам, указывает на отсутствие срочной необходимости в принудительной лицензии и незначительное влияние на бюджет. Бревнов также добавляет, что подход к определению стоимости препарата не соответствует методике ценообразования на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты.