Госдума одобрила в третьем, окончательном чтении закон «О внесении изменения в статью 1360 части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» о введении механизма принудительного лицензирования лекарственных средств (см. правительственный законопроект).

Проект закона разработан ФАС России и вводит новую редакцию ст. 1360 ГК РФ, предусматривающую, что в случае крайней необходимости, связанной с обеспечением обороны и безопасности государства, охраной жизни и здоровья граждан, Правительство РФ вправе принять решение об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и с выплатой ему соразмерной компенсации.

ФАС России уточняет, что такие изменения создают возможность оперативно восполнить отсутствие или недостаток в стране иностранных запатентованных лекарств или медицинских изделий, которые необходимы для охраны жизни и здоровья населения.

Методику определения размера компенсации и порядок ее выплаты утверждает Правительство РФ.

Читайте также:

• Комментарий ФАС России по теме;
• Госдума разрешила выпускать лекарства без разрешения патентообладателя.

Какие законодательные инициативы в сфере защиты конкуренции эксперты считают наиболее значимыми? Узнайте, приняв участие в опросе на сайте «Конкуренции и права».

Журнал «Конкуренция и право»