4 июля 2012 года Девятый арбитражный апелляционный суд отказал Министерству здравоохранения Самарской области в удовлетворении апелляционной жалобы и отмене решения и предписания ФАС России, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан противоречащим требованиям пунктов 2, 3 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».

Таким образом, решение Арбитражного суда города Москвы от 20 марта 2012 года вступило в силу.

Министерство здравоохранения Самарской области в январе 2011 года издало письмо «О фальсифицированных лекарственных средствах».

В письме руководителям муниципальных органов здравоохранения, учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций Самарской области было рекомендовано:

- в раздел государственных и муниципальных контрактов, посвященный требованиям к качеству лекарственных препаратов, включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области;

- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).

ФАС России обращает внимание, что «входной контроль» лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями (сертификатами) о соответствии, незаконен.

Любые попытки установления требований к хозяйствующим субъектам в части прохождения «входного контроля» в субъектах Российской Федерации являются нарушением антимонопольного законодательства.