Если организация сталкивалась или сталкивается со злоупотреблениями производителей медоборудования или их представителей, предлагается до 11 июня 2020 г. (включительно) направить на адрес soc@fas.gov.ru ответы в свободной форме на семь вопросов с кратким описанием ситуаций.

В числе вопросов, в частности, такие:

• сталкивались ли вы с ограничением использования медизделия в связи с отсутствием в документации необходимых сведений, в том числе ключей и паролей доступа, которые необходимы для работы с ним, но находятся только в ведении производителей медоборудования и их представителей?;
• сталкивались ли вы с ограничением эксплуатации, технического обслуживания медизделия по причине отсутствия или ограничения доступа к необходимым программам и иным сведениям, которые находятся в ведении только производителей медоборудования и их представителей?;
• сталкивались ли вы с установлением запретов производителями медоборудования или их представителями или созданием невозможности использования расходных материалов и (или) реагентов иных производителей?

ФАС России