Документом, в частности, предусматривается, что в ряде случаев держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарства обязан представить заявление в Минздрав России о перерегистрации зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на препарат из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в сторону снижения.

Полномочиями по осуществлению экономического анализа предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат из этого перечня при ее госрегистрации или перерегистрации предлагается наделить ФАС России.

Событие комментирует ФАС России.

Читайте также: «Госдума одобрила снижение цен на ряд препаратов».

Журнал «Конкуренция и право»