24 октября Голикова поручила Минздраву России, Минпромторгу России, Минфину России, Минэкономразвития России, ФАС России и Росздравнадзору к 29 января 2019 г. дополнительно проработать целесообразность включения в этот перечень композитных пломбировочных материалов, пробирок для анализов, тест-полосок для глюкометров, клейких перевязочных материалов, эндопротезов суставов, аппаратов ультразвукового сканирования, аппаратов для контактной лучевой терапии и т. д.

Минздрав России уже ведет работу по новому поручению Голиковой. «В соответствии со сроком, установленным поручением, позиция Минздрава по указанному вопросу будет представлена в правительство», – уточнили в ведомстве. В Минпромторге России сообщили о том, что ведомство дорабатывает перечень в рамках поручения.

Список импортных медизделий, на которые распространяются ограничения, действует в России с февраля 2015 г.: если на аукцион подано хотя бы две заявки от российских, армянских, казахских или белорусских компаний, то продукция других стран к участию в торгах не допускается. Ограничения не распространяются на импортные изделия, продающиеся на коммерческом рынке.