Как установила ФАС России, во время регистрации лекарственного препарата в 2010 г. компания «Десма ГмбХ» представила недостоверные сведения. Отсутствовала информация о ценах на препарат в референтных странах – Австрии, Чехии и Швейцарии, отпускные цены в которых были значительно ниже заявленных для регистрации в Российской Федерации. В связи с этим на территории России были зарегистрированы необоснованно высокие цены.

Действия ФАС России, связанные с отменой регистрации цены на лекарственный препарат «Акинетон», привели к снижению зарегистрированных цен в три раза на все торговые наименования, имеющие МНН «Бипереден», – до уровня минимальных отпускных цен на этот препарат в референтных для России странах.

Не согласившись с решением ведомства, компания «Десма ГмбХ» обратилась в суд. Первая инстанция, затем апелляция, а теперь и третья инстанция подтвердили законность и обоснованность действий ФАС России.

ФАС России