Комиссия ФАС России установила, что заказчик предъявил необоснованные требования к дозировке (40 мг/мл) препарата, соответствующие единственному производителю. Речь идет о препарате «Копаксон 40», который, по мнению производителя – компании Teva Pharmaceutical Industries Limited (Израиль) – и Минздрава России, не имеет аналогов.

Требование Минздрава России о закупке препарата исключительно в дозировке 40 мг/мл без возможности поставки лекарства в дозировке 20 мг/мл с учетом режимов дозирования не соответствует подп. «б» п. 2 Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380.

По итогам рассмотрения жалобы Минздраву России было предписано внести изменения в закупочную документацию и назначить новую дату окончания срока подачи заявок на участие в аукционе.

Заказчик отменил аукцион и провел новую закупку, снизив стоимость лота до 319 млн руб. Таким образом, благодаря действиям ФАС России, удалось сэкономить 331 млн руб. бюджетных средств.

Не согласившись с решением и предписанием антимонопольного органа, компания «Тева» – поставщик препарата «Копаксон 40» – обратилась в суд.

«Компания и заказчик не смогли привести в суде доводы, обосновывающие разумность закупки лекарственного препарата в „уникальной“ дозировке. Решение суда, поддержавшего предписание ФАС России, защищает конкуренцию на закупках и способствует ее развитию, что в свою очередь положительно сказывается на стоимости препаратов», – подчеркнул заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Максим Дегтярев.

ФАС России