ФАС России разработала и добилась включения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» нормы, регулирующей взаимозаменяемость медицинских изделий. Эта норма содержится в ст. 38 закона об основах охраны здоровья граждан в РФ.

Теперь с 1 июля 2012 г. в соответствии со ст. 38 закона Росздравнадзор будет обязан определять взаимозаменяемость медицинских изделий и вносить эти сведения в государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Эта норма закона позволит минимизировать случаи составления технического задания документации о торгах под конкретного производителя (поставщика), обеспечит допуск к участию в торгах максимального количества участников размещения заказа, предлагающих взаимозаменяемые медицинские изделия, что создаст реальные возможности для снижения цен при проведении торгов за счет бюджетных средств.

«Эта норма закона позволит нам в короткие сроки проводить анализ рынка изделий медицинского назначения при осуществлении государственного контроля за экономической концентрацией и рассмотрении вопроса о возбуждении дел по признакам нарушения антимонопольного законодательства», - отметила заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская.