20 марта 2012 г. Арбитражный суд г. Москвы отказал Министерству здравоохранения и социального развития Самарской области в иске об отмене решения и предписания ФАС России, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан противоречащим требованиям пп. 2, 3 ч. 1 ст. 15 Федерального закона «О защите конкуренции».

Министерство здравоохранения Самарской области в январе 2011 года издало письмо «О фальсифицированных лекарственных средствах».

В письме руководителям муниципальных органов здравоохранения, учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций Самарской области было рекомендовано:

- в раздел о требованиях к качеству лекарственных препаратов включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области при заключении контрактов на поставку лекарственных препаратов;

- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).

ФАС России обращает внимание, что «входной контроль» лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями (сертификатами) о соответствии, незаконен.

Любые попытки установления требований к хозяйствующим субъектам в части прохождения «входного контроля» в субъектах Российской Федерации являются нарушением антимонопольного законодательства.