Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) получила уведомление Федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) об исполнении выданного конкурентным ведомством предупреждения о необходимости прекращения действий (бездействия), содержащих признаки нарушения антимонопольного законодательства.

Напомним, что ФАС России усмотрела в действиях ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России признаки нарушения пункта 2 части 1 статьи 15 Закона о защите конкуренции, выразившиеся в необоснованном препятствовании осуществлению деятельности ЗАО «Ф-Синтез» посредством нарушения сроков проведения экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» производства ЗАО «Ф-Синтез».

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в установленный срок исполнило предупреждение ФАС России, завершив экспертизу лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» производства ЗАО «Ф-Синтез» и направив в Минздрав России соответствующее заключение комиссии экспертов по результатам проведенной экспертизы.

ФАС России