Телефон подписки
8 (800) 555-66-00





Читать    Подписаться
Новости и события

В РСПП обсудили недискриминационный доступ операторов связи в многоквартирные дома
19 февраля 2019 г.

ТПП РФ выступает за введение обязательной экспертизы приемки товаров и услуг по итогам выполнения контрактов
19 февраля 2019 г.

Рекламное обещание скидок на ОСАГО признано незаконным
19 февраля 2019 г.

Апелляция не поддержала «Ленэнерго» в споре с УФАС
19 февраля 2019 г.

Все новости
 Самое читаемое

О координации на трансграничных рынках
Количество просмотров 224
Ценовые предписания ФАС России и управление издержками и рисками компаний
Количество просмотров 16017
Правовое регулирование использования product placement в России
Количество просмотров 8304
Трансляция VII Петербургского Международного Юридического Форума
Количество просмотров 14731
XIV деловой форум «Юридический форум России». Сессия «Антимонопольное регулирование 2018»
Количество просмотров 5834
 Обзоры

 Анонcы

Антимонопольное право: тенденции развития законодательства и итоги его применения
20 февраля 2019 г. Право.ru проводит конференцию «Антимонопольное право: тенденции развития законодательства и итоги его применения».
Полный текст
Судебная практика – 2018–2019: ключевые кейсы
28 февраля 2019 г. Право.ru проводит конференцию «Судебная практика – 2018–2019: ключевые кейсы».
Полный текст
Антимонопольный форум
15 марта 2019 г. ОКЮР при поддержке ФАС России и ЕЭК проводит Антимонопольный форум.
Полный текст
ПМЮФ-2019
14-18 мая 2019 г. состоится IX Петербургский международный юридический форум.
Полный текст



Главная /  Новости /  Законопроект о принудительном лицензировании...
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств будет внесен в Госдуму через месяц

Законопроект о принудительном лицензировании лекарственных средств будет внесен в Госдуму через месяц. Об этом сообщил глава ФАС России Игорь Артемьев в Госдуме на встрече с фракцией «Единая Россия», передает ТАСС.

«Сейчас согласованный проект вносится в правительство и будет в Госдуме через месяц», – сказал он.

Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или в ситуации, когда компания – единственный обладатель лекарства от тяжелого заболевания. В таком случае компания-разработчик получает компенсацию, а другие фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить аналогичные препараты (дженерики).



17 января 2018 г.


 

№ 6, 2018 (ноябрь-декабрь)

 Опрос

Какие законодательные шаги необходимо предпринять в первую очередь для эффективного развития конкуренции на уровне ЕАЭС?